L-injezzjoni ta 'Semaglutide hija koperta mill-programm nazzjonali ta' assigurazzjoni tas-saħħa taċ-Ċina. L-indikazzjoni tiegħu hija l-kontroll gliċemiku f'pazjenti adulti b'dijabete tat-tip 2 u t-tnaqqis tar-riskju ta 'avvenimenti kardjovaskulari avversi maġġuri (MACE) f'pazjenti adulti b'dijabete tat-tip 2 u mard kardjovaskulari. Id-dożaġġ huwa injezzjoni taħt il-ġilda darba fil-ġimgħa, li tibda minn 0.25 mg, tiżdied għal 0.5 mg wara 4 ġimgħat, u tkompli tiżdied għal 1 mg jekk meħtieġ. Doża fil-ġimgħa li taqbeż 1 mg mhix rakkomandata; jekk tinqabeż doża, din għandha tingħata kemm jista' jkun malajr fi żmien 5 ijiem.
Pilloli semaglutide orali (isem kummerċjali Rybelsus®, isem tad-ditta domestika Novozymes®) huma approvati fiċ-Ċina f'dożi ta '3 mg, 7 mg, u 14 mg għal monoterapija jew terapija kombinata f'pazjenti adulti b'glukożju gliċemiku ikkontrollat ħażin.
F'Settembru 2025, l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (EMA), ibbażata fuq ir-riżultati tal-prova klinika SOUL, approvat aġġornament għat-tikketta tal-pilloli orali tagħha, li ppermettiet l-użu tagħha għat-tnaqqis tar-riskju ta 'avvenimenti kardjovaskulari avversi maġġuri (MACE).
Il-privattiva ewlenija għas-semaglutide (CN200680006674.6) ġiet iddikjarata kompletament invalida mill-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Proprjetà Intellettwali taċ-Ċina f'Settembru 2022, u Novo Nordisk appella.
Bħalissa, l-indikazzjonijiet approvati għall-injezzjoni ta 'semaglutide fiċ-Ċina huma dijabete tat-tip 2 u indikazzjonijiet kardjovaskulari, esklużi l-ġestjoni tal-piż; madankollu, il-prova klinika tal-Fażi III tagħha għal telf ta 'piż tlestiet.