Semaglutide huwa analogu tal--ġenerazzjoni li jmiss tal-GLP-1 (glucagon-like peptide-1) żviluppat minn Novo Nordisk tad-Danimarka. Hija formulazzjoni li taħdem fit-tul ibbażata fuq l-istruttura bażika tal-liraglutide u hija aktar effettiva fit-trattament tad-dijabete tat-tip 2. Novo Nordisk lesta sitt studji ta’ Fażi IIIa ta’ injezzjoni ta’ semaglutide u ssottomettiet Applikazzjoni ta’ Mediċina Ġdida (NDA) lill-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti għal injezzjoni ta’ darba fil-ġimgħa fil-5 ta’ Diċembru 2016, u ssottomettiet ukoll Applikazzjoni għal Awtorizzazzjoni għat-Tqegħid fis-Suq (MAA) lill-Aġenzija Ewropea tal-Mediċini (EMA). Sussegwentement, l-injezzjoni ta 'semaglutide ġiet approvata mill-FDA fl-2017 għat-trattament ta' pazjenti bid-dijabete tat-tip 2, u f'Ġunju 2021, ġiet approvata mill-FDA għal telf ta 'piż (isem tad-ditta Wegovy®) għall-ġestjoni tal-piż kroniku. Pilloli semaglutide orali (isem tad-ditta Rybelsus®) ġew approvati fl-Istati Uniti f'Settembru 2019 għat-trattament tad-dijabete tat-tip 2, u saru l-ewwel agonist orali tar-riċettur GLP-1 fid-dinja. Fil-15 ta 'Settembru, 2025, pilloli orali ta' semaglutide (Rybelsus®) ġew approvati fl-Unjoni Ewropea, u saru l-ewwel u l-uniku RA orali GLP-1 li jista 'jnaqqas ir-riskju ta' mewt kardjovaskulari, infart mijokardijaku, u puplesija, abbażi tar-riżultati tal-prova klinika SOUL; din il-prova wriet li f'pazjenti b'dijabete tat-tip 2 u mard kardjovaskulari u/jew mard kroniku tal-kliewi, il-pilloli semaglutide orali naqqsu r-riskju ta' MACE b'14%.