Mill-introduzzjoni tiegħu, Telpotripeptide irċieva approvazzjonijiet sinifikanti ta 'applikazzjoni klinika f'diversi pajjiżi. F'Mejju 2022, l-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti approvatha għall-ewwel darba biex ittejjeb il-kontroll gliċemiku f'pazjenti adulti bid-dijabete tat-tip 2.

Sussegwentement, f'Novembru 2023, l-FDA approvaha aktar għat-trattament ta 'adulti b'piż żejjed jew obeżi.

Wara tmexxija internazzjonali, l-Amministrazzjoni Nazzjonali tal-Prodotti Mediċi ta 'pajjiżi approvat Telpotripeptide għall-kummerċjalizzazzjoni fiċ-Ċina f'Mejju 2024 għall-ġestjoni gliċemika f'pazjenti adulti bid-dijabete tat-tip 2.

Xahrejn biss wara, f'Lulju 2024, il-mediċina rċeviet aktar approvazzjoni biex ittejjeb il-ġestjoni tal-piż-tul fit-tul f'adulti obeżi jew pazjenti b'piż żejjed b'komorbidità waħda relatata--piż. Fit-2 ta 'Jannar 2025, Telpotripeptide (Mofonda®) ġie mniedi uffiċjalment fiċ-Ċina.