Semaglutide hija formulazzjoni ta'-azzjoni fit-tul żviluppata bbażata fuq l-istruttura bażika ta' liraglutide u tintuża biex tikkura d-dijabete tat-tip 2. Għalhekk, huwa primarjament użat fil-qasam farmaċewtiku u riċerka klinika.

Applikazzjonijiet speċifiċi jinkludu t-trattament tad-dijabete tat-tip 2, ġestjoni tal-piż, u mard kardjovaskulari. Pilloli semaglutide orali (isem kummerċjali Rybelsus®/Novozymes®) ġew approvati fl-UE għat-trattament tad-dijabete tat-tip 2. Ibbażat fuq il-prova klinika SOUL, naqqas ir-riskju ta' avvenimenti kardjovaskulari avversi maġġuri (MACE) b'14% f'pazjenti rilevanti. Injezzjoni ta' Semaglutide 2.4 mg (isem kummerċjali Wegovy®/Novozymes®) ġiet approvata fl-UE u fl-Istati Uniti għall-ġestjoni tal-piż fit-tul-f'adulti obeżi jew b'piż żejjed. Ibbażat fuq il-prova klinika SELECT, injezzjoni taħt il-ġilda darba-kull ġimgħa ta' semaglutide 2.4 mg naqqset ir-riskju ta' MACE f'pazjenti obeżi jew b'piż żejjed b'mard kardjovaskulari aterosklerotiku djanjostikat (ASCVD) u tejbet ir-riżultati f'pazjenti b'insuffiċjenza tal-qalb. It-tikketta tal-prodott ta' Wegovy® fl-UE tinkludi dejta dwar il-kapaċità tagħha li ttejjeb is-sintomi u l-funzjoni fiżika f'insuffiċjenza tal-qalb b'frazzjoni ta' ejection preservata (HFpEF) u tnaqqas l-uġigħ tal-osteoartrite tal-irkoppa; fl-Istati Uniti, l-indikazzjonijiet tagħha jinkludu wkoll it-trattament ta' pazjenti adulti bi steatohepatitis metabolika-assoċjata (MASH) b'fibrożi tal-fwied minn moderata għal severa li m'għandhomx ċirrożi.